纽约70%染不明综合征儿童进icu的简单介绍
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加拿大现认知障碍“神秘疾病”(加拿大不明脑部疾病)
近日，据《纽约时报》、加拿大广播公司、加拿大电视台等报道称，过去五年间，一种神秘的脑部疾病在位于加拿大大西洋沿岸的新不伦瑞克省的居民中引发了恐惧和混乱。
加拿大爆发了一种名为新不伦瑞克综合征的神秘脑病。目前，已有150人受到感染，至少有9人死亡。
神秘疾病在加拿大爆发神秘疾病在加拿大爆发，最初是加拿大相关医院，并没有披露该种疾病，但是由于诊疗记录被泄露，所以该种疾病才被大家所知道。目前受到该种疾病感染的患者约有150人，其中九人因此而死亡。
加拿大突然爆发神秘的神经病毒，不久前政府才首次公开并承认了这一神秘疾病的存在。
首先在患上这种疾病的初期，大多都出现了疼痛痉挛以及心理疾病等症状。而当这种疾病持续18~36个月的时候，就会出现一定程度上的认知变化以及幻觉和肌肉萎缩等等。
韩国现不知名儿童综合征疑似病例的临床表现是什么?
该病的主要临床表现，与4岁以内婴幼儿易发的川崎病症状相似，这种综合征被称为“儿童多系统炎症综合征(MIS-C)”，症状多种多样，川崎病是一种罕见的儿童疾病，可导致血管壁发炎，严重者可致死。
据韩联社5月26日报道，韩国中央防疫对策本部当日通报，截止当日0时，韩国出现2例被称为儿童怪病的儿童多系统炎症综合征疑似病例。这种不明原因的儿童综合征在韩国尚属首次出现。
截止至2020年5月27日韩国不知名儿童综合征的感染源没有公布，韩国中央防疫对策本部26日通报称，截至当天零时，韩国出现2例被称为“儿童怪病”的小儿多系统发炎症候群疑似病例。这是韩国首次出现“儿童怪病”疑似病例。
临床表现为：瞳孔缩小：是霍纳(Horner)综合征的主要体征，由于病侧瞳孔开大肌瘫痪，致使两侧瞳孔不等大，在黑暗处或较明亮处更显著，这是因为瞳孔括约肌不瘫痪，所以于明亮处两侧瞳孔都缩小而不易辨认。
格林-巴利综合征简介
格林巴利综合征又叫急林巴利综合征，简称GBS，它是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害是多数的脊神经根和周围神经，也常累及面神经，最常累及的脑神经就是面神经。
（翻译不同啊） 格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome，GBS）是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。
第一：格林巴利综合症是一种原因不明的急性或亚急性多发性周围神经损害，其主要临床特征为四肢对称性近端无力，末梢型感觉障碍，可同时伴有颅神经受累，所以要提早发现，及时治理，不能延误病情。
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